編輯導讀
文獻 gate 結論是 REFRAME：periodic homogenization、effective-diffusivity release model、microstructure-resolved transport、connectivity effects 與 finite-transient deviations 均已有先行研究。可辯護的本地貢獻是一個可審計的 finite-scale replication-extension benchmark，不是新有效係數或一般藥物模型。
完整文章請閱讀當有效擴散係數不再足夠有效，內容包括 model derivation、凍結 24-case protocol、精確 reliability map、early-fit holdout witnesses、失敗嘗試紀錄、numerical 與 visual audits、重現命令，以及仍被鎖定的下一階段。
主要結果
- 在 18 個異質案例中，調和模型按預先宣告的 trajectory、t50、t90 gates 分為七個 adequate、兩個 grey、九個 breakdown。
- 每個已測 contrast 在 N=1、2、4 都是 breakdown；N=8 時 contrast 10 adequate，而 100 與 1000 是 grey；N=16、32 時全部已測 contrasts 都 adequate。
- 恰好三個 N=1 案例通過 early-window fit-error gate，卻令 held-out t90 偏差 11.11% 至 12.17%；後期釋放沒有參與 fitting。
限制
- 這是合成 diffusion-only 第一階段 benchmark，只涵蓋一種一維週期二元 geometry、一個慢相 boundary phase、固定 perfect sinks 與 24-case grid。
- 它沒有 swelling、erosion、degradation、dissolution、binding、reaction、moving interfaces、finite external mass transfer、random 或 imaged morphology，也沒有 physical calibration。
- Release fractions 與 t50/t90 只是合成曲線事件；不支持 clinical、dose、efficacy、safety、general homogenization 或 universal cell-count claim。
技術紀錄
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版本紀錄
2026-08-29 — 已按技術證據重新審閱繁體中文概覽。